La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) solicitará a Novo Nordisk y Eli Lilly incluir nuevas advertencias en las etiquetas de sus medicamentos para bajar de peso y tratar la diabetes, debido a un posible efecto secundario que puede afectar la visión.

La medida contempla tratamientos que contienen agonistas del receptor GLP-1, como Ozempic y Wegovy, de Novo Nordisk, así como medicamentos de Eli Lilly. La advertencia será sobre la neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION), una afección poco frecuente que puede provocar pérdida de visión, incluso permanente.

La preocupación por este riesgo aumentó después de que investigaciones relacionaran el uso de semaglutida con problemas de visión. Además, en Dinamarca, al menos cuatro pacientes recibieron indemnizaciones el año pasado tras desarrollar esta enfermedad ocular.

La FDA indicó que se han reportado casos de NAION asociados con los distintos productos GLP-1 comercializados. La medida también podría repercutir en las ventas de estos tratamientos, debido a la advertencia que deberán llevar sus etiquetas.

Por su parte, las acciones de Eli Lilly subieron 1.7% y las de Novo Nordisk avanzaron 1.6% durante la jornada bursátil mencionada en el reporte, pese a la nueva exigencia de seguridad.