La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) solicitar\u00e1 a Novo Nordisk y Eli Lilly incluir nuevas advertencias en las etiquetas de sus medicamentos para bajar de peso y tratar la diabetes, debido a un posible efecto secundario que puede afectar la visi\u00f3n.<\/p>\n
La medida contempla tratamientos que contienen agonistas del receptor GLP-1, como Ozempic y Wegovy, de Novo Nordisk, as\u00ed como medicamentos de Eli Lilly. La advertencia ser\u00e1 sobre la neuropat\u00eda \u00f3ptica isqu\u00e9mica anterior no arter\u00edtica (NAION), una afecci\u00f3n poco frecuente que puede provocar p\u00e9rdida de visi\u00f3n, incluso permanente.<\/p>\n
La preocupaci\u00f3n por este riesgo aument\u00f3 despu\u00e9s de que investigaciones relacionaran el uso de semaglutida con problemas de visi\u00f3n. Adem\u00e1s, en Dinamarca, al menos cuatro pacientes recibieron indemnizaciones el a\u00f1o pasado tras desarrollar esta enfermedad ocular.<\/p>\n
La FDA indic\u00f3 que se han reportado casos de NAION asociados con los distintos productos GLP-1 comercializados. La medida tambi\u00e9n podr\u00eda repercutir en las ventas de estos tratamientos, debido a la advertencia que deber\u00e1n llevar sus etiquetas.<\/p>\n
Por su parte, las acciones de Eli Lilly subieron 1.7% y las de Novo Nordisk avanzaron 1.6% durante la jornada burs\u00e1til mencionada en el reporte, pese a la nueva exigencia de seguridad.<\/p>\n
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